Données génétiques 

 Le syndrome d'Ondine est il une maladie génétique ?

Oui. Une mutation hétérozygote du gène PHOX2B est retrouvée chez plus 90% des enfants Ondine.

L'affection touche indistinctement les garçons et les filles.

Environ 5% des parents d'enfants Ondine sont porteurs de la mutation sans en présenter la maladie clinique.

Un patient Ondine aura un risque sur deux d'avoir un enfant porteur de la mutation génétique qui provoquera la maladie.

C'est une maladie génétique autosomale dominante.